Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Навязчивый бренд

Дата: 14 января 2011 в 21:50

Родители онкобольных детей, зараженных гепатитом, вновь выходят на тропу войны. Весь 2010 год они лечили своих чад дешевыми препаратами, которые бесплатно выдавались по распоряжению Министерства здравоохранения. Однако недавно родители пришли к выводу: эти лекарства либо не помогают, либо еще больше усугубляют болезнь. Матери больных детей уверены: государство просто сэкономило на них, закупив дешевые и малоэффективные медикаменты.

Эта история началась в ноябре 2009 года. Сначала сотни родителей получили шокирующую новость: у их детей — рак крови. Позже, после нескольких курсов лечения в Алматинском институте педиатрии и детской хирургии, по словам матерей, их малышей заразили еще и гепатитом.
Обнаружив, что инфицирование гепатитом носит массовый характер, в конце 2009 года мамы устроили скандал. И потребовали от Минздрава бесплатного лечения. В конце концов, чтобы успокоить разъяренных женщин, тогдашний глава Минздрава Жаксылык ДОСКАЛИЕВ решился пойти им навстречу.
2 марта 2010 года Доскалиев издает приказ № 148 «Об утверждении алгоритма организации медицинской помощи больным вирусными гепатитами В и С». А в апреле Минздрав утверждает перечень бесплатных препаратов для детей, больных гепатитом: интерферон-альфа и рибавирин.
На сиропе рибавирин мы подробно останавливаться не будем. А вот о втором препарате поговорим подробнее. Вообще интерферон-альфа — это международное наименование лекарства, которое на нашем рынке известно как роферон. Именно под этим брендом наш Минздрав стал закупать медикамент и с середины 2010 года раздавать его больным детям.
— Еще весной 2010 мы были на приеме у Доскалиева, — рассказывает Марина МАЛЕЕВА из Костаная — одна из матерей, чей ребенок болен гепатитом. — Просили министра закупать на госсредства другой препарат — пегинтрон. Это лекарство мы хорошо знаем, потому что еще до скандала врачи прописывали его детям, и он реально помогал. Но Доскалиев отказался. Выбора у нас не было: пришлось колоть детям роферон.

Почему Жаксылык Акмурзаевич проигнорировал просьбы родителей — доподлинно неизвестно. Но вот две цифры для размышления: пегинтрон на рынке стоит около 60 тыс. тенге за 1 инъекцию, а роферон в аптеках продается от 10 тыс. тенге за 1 укол. Правда, дорогое лекарство надо колоть детям раз в неделю, а более дешевое — через день. Таким образом, месячный курс лечения пегинтроном будет стоить около 240 тыс тенге, а рофероном и того дешевле — около 150 тысяч. Разница, конечно, немалая, но и не слишком большая. Дело в другом: по словам родителей, дешевое лекарство оказалось малоэффективным. После полугода лечения родители стали бить тревогу.
— Моему 10-летнему сыну Батыржану ИМАНБАЕВУ бесплатный роферон начали выдавать с лета 2010 года, — рассказывает карагандинка Гульнар БАЙШУЛАК. — К концу третьего месяца лечения в организме у ребенка не должно было остаться вирусных клеток. Однако уже больше полугода пробы на гепатит по-прежнему положительные. По итогам предварительного лечения я могу твердо сказать: лекарство, которое бесплатно предоставило нам государство, не помогает!
Лечащий врач Батыржана Иманбаева Сауле ДАНБАЕВА подтвердила нам: у ребенка нет значительных улучшений. Такая же картина и у других ее пациентов.
— В 2011 году мы планируем детей, которые медленно или совсем «не отвечают» на роферон, переводить на лечение пегинтроном, — говорит Сауле Молдахметовна. — По крайней мере, так распорядились в Минздраве. Но когда препарат поступит — я не знаю.

Аналогичная ситуация у больных детишек из других регионов страны.
— Моей дочери Ирине роферон кололи полгода, — говорит Марина Малеева. — После этого никакого улучшения мы не увидели. Можно сказать, что ребенку стало даже хуже: до начала приема роферона анализ показывал, что в ее печени 2 млн. вирусных клеток, а спустя 6 месяцев такого «лечения» их стало уже 11 млн.! Тем не менее в новом году я вновь пошла в больницу за очередной порцией роферона. Но нам главврач Костанайской детской городской больницы Людмила МОРДВИНОВА сказала: выдавать роферон больше не будут, потому что лечение им не имеет смысла. Нам посоветовали: либо продолжить лечение за свой счет, либо просто сидеть и ждать, когда государство закупит пегинтрон. Но ребенок ждать не может...
Людмила Мордвинова подтвердила: маленькая Ира Малеева с нового года роферон не получает, она внесена в список получателей пегинтрона. Но когда в Костанае будет это лекарство — тоже неизвестно.
Между прочим, специалисты-гепатологи, которых по всей стране можно пересчитать по пальцам одной руки, просили Доскалиева хорошенько подумать, стоит ли закупать роферон. А в итоге... лишились своих должностей.
— В свое время мы лечили детей пегинтроном и спасли очень много жизней, — рассказала нам профессор Галия КУТТЫКОЖАНОВА. — Однако когда в 2010 году в Минздраве стали продвигать роферон, мы — четыре профессора-гепатолога — этому воспротивились. За что нас по приказу Минздрава уволили. Оправдали и восстановили на рабочих местах лишь только после смены руководства министерства.
Вместе с тем Галия Куттыкожанова поспешила обрадовать матерей: новый глава Минздрава Салидат КАИРБЕКОВА приняла решение закупать с 2011 года пегинтрон. Но сколько еще придется ждать матерям несчастных детей — один аллах знает. Непонятно и то, кто будет отвечать за длительное неэффективное лечение маленьких пациентов и за бюджетные миллионы, потраченные впустую...

Виктор БУРДИН, фото Владимира ТРЕТЬЯКОВА, Алматы

Комментарий в тему

Бахыт ТУМЕНОВА, президент фонда «Аман-Саулык»:
Лечить надо не болезнь, а больного
— Вполне возможно, что, закупая дешевый препарат, на больных просто решили сэкономить. Позиция нашего Минздрава такова: пусть больные сами «подстраиваются» под те лекарства, которые закупает государство. Но есть принцип, которому должны следовать все врачи: лечить нужно не болезнь, а больного. У каждого пациента одна и та же хворь протекает по-разному, поэтому каждому лекарства надо подбирать индивидуально. Да, закупка разных лекарств — это лишние хлопоты для чиновников. Но ведь они призваны действовать в интересах людей!

По сообщению сайта Общественно-политическая газета "Время"