Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Из свежей почты

Дата: 04 февраля 2011 в 06:51

Арсений Шеховцев, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 106 тыс. руб. Внимание! Стоимость лечения 156 тыс. руб. ЗАО «Райффайзенбанк» внесло 50 тыс. руб. Не хватает 106 тыс. руб. Уважаемый Русфонд, о благородстве ваших читателей мы узнали в Институте медтехнологий (ИМТ). Чтобы оплатить два лечебных курса для сына, мы год собирали с миру по нитке. Арсений — наша отрада, души в нем не чаем. Одна беда: малыш очень болен. Родился недоношенным. Ползать начал лишь после лечения в ИМТ. Не говорит. Но родных узнает, улыбается — интеллект сохранен. Врачи ИМТ говорят, наш мальчик перспективен, но ему нужна стимуляция головного мозга. А платить за лечение нечем. В семье никто не работает. Не подумайте, что мы тунеядцы,— муж гипертоник, инвалид 2-й группы. Декретных я уже не получаю. На четверых (еще дочь пяти лет) — две пенсии. Не дай бог кому-то оказаться в такой ситуации. Но надежда есть, и мы не сдаемся. Пожалуйста, помогите нам. Людмила Шеховцева, Ставропольский край Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Арсений фиксирует взгляд, хорошо вступает в контакт, произносит много новых звуков, встает на полную стопу. Он будет самостоятельно сидеть и ходить, если терапия не прервется. И в школе сможет учиться». София-Мария Которобай, 9 месяцев, несовершенный остеогенез («стеклянный человек»), требуется лечение. 140 тыс. руб. Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб. Первый месяц жизни Соня провела в больнице, вися вверх ногами на вытяжении. Она родилась с десятком переломов рук, ног, ключиц и плеч. Так мы узнали о «стеклянной болезни». Хотя мы оба медики: муж еще студент, а я получила диплом врача, но не работала — родила Юлю (ей два года), а следом Соню. Живем в общежитии. Сони коснуться страшно. Меняешь подгузник — опять перелом! Конечно, никакой гимнастики. Сидеть не пытаемся, а вот руки работают хорошо. В Молдавии не лечат несовершенный остеогенез. С помощью благотворителей мы прошли курс в Москве, у доктора Беловой, а на дальнейшее лечение денег нет. Муж, будущий хирург-онколог, еще год будет получать стипендию 2,7 тыс. руб. Родители сумели собрать денег лишь на дорогу в Москву. Помогите! Наталья Сущенко, Молдавия Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): «Чем раньше начато лечение, тем оно успешнее. Есть за что бороться: кости Сони после переломов не успели кардинально деформироваться. Надеемся поставить девочку на ноги». Лиза Спирина, 2 месяца, сосудистое поражение лица, необходимо хирургическое лечение. 100 тыс. руб. Внимание! Цена лечения — 150 тыс. руб. Благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» внес 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб. Лиза совсем кроха, третий месяц. Местные врачи не смогли определить, что за пятна у нее на лице, и мы обратились в научный центр при Медико-стоматологическом университете. Там назначили склерозирующие уколы. После трех процедур (по 7 тыс. руб.) дочка лучше не выглядит, сосуды посинели. А врачи уверяли, что развитие болезни остановлено. У Лизы синяки по всему лицу. Особенно на губе, подбородке, небе и языке (он даже увеличен). Заплачет — вены вздуваются. Кормим ее смесью из бутылочки: у меня от стресса молоко пропало. Стоимость лечения выше наших возможностей. Живем на зарплату мужа-инженера. Мы боимся потерять время и запустить болезнь. Откликнитесь, пожалуйста! Виктория Спирина, Московская область Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Лизы дизостоз — сосудистая мальформация лица. Склерозирующая терапия при таких поражениях малоэффективна, требуется хирургия. Мы располагаем высокотехнологичными методами (чрезкожная радиочастотная аблация) и вылечим девочку». ***** Илья Глазунов, 5 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 84 тыс. руб. Живем мы втроем, я, жена и ребенок, в коммуналке. Оператором телефонной связи зарабатываю 11 тыс. руб. У жены декретных нет, перед беременностью она не работала, недавно переехала ко мне из Москвы. Ступни нашего сына «смотрят» друг на друга, а в коленках ножки полукругом. Илья совсем не сможет ходить! Ноги еще не лечили, не до того было: малыш перенес операцию по поводу дефекта желудочно-кишечного тракта, и еще у него проблема с легкими (уплотнение легочной ткани), тоже требуется хирургия. До поры косолапость не сильно осложняла уход за ребенком, лишь бережное обращение требовалось, но Илья становится все активнее, а на ноги вставать нельзя. Я вынужден просить о помощи в оплате лечения и надеюсь, что меня поймут. Вениамин Глазунов, Санкт-Петербург Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «К лечению Ильи надо приступить безотлагательно, время дорого. Применив метод Понсети, мы за два месяца выведем стопы в правильное положение. Ношение ортопедической обуви предотвратит рецидив». ******** Гриша Губанов, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб. Я всю беременность наблюдалась у профессора, лежала на сохранении. Отклонений УЗИ не показало. Роды прошли не очень гладко, но выписали нас здоровыми. Гриша рос и становился таким пухлым симпатягой. А потом у него появилась аллергия на многие продукты. Диетолог направила нас на УЗИ сердца, и там врач ахнул: «Какой большой порок!». Страшно — это не то слово, когда знаешь, что можешь потерять ребенка. Гриша на диете, он все чаще болеет, быстро устает. Недавно проверили, дефект вырос до 9 мм. К счастью, мы живем в век новых технологий. Томские кардиологи берутся закрыть дефект особым щадящим способом, через сосуды. Но все хорошее стоит дорого. После рождения сына пришлось купить по ипотеке квартиру, и наши зарплаты (муж слесарь, я работаю в сбербанке) уходят на погашение кредита. Остается лишь на самое необходимое, самим нам операцию не оплатить. Поэтому наше письмо у вас. Поможете? Евгения Губанова, Алтайский край Руководитель Центра детского центра Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: «Дефект расположен в центре межпредсердной перегородки. Закроем его эндоваскулярно, избежав длительной операции с тяжелым наркозом». Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

По сообщению сайта Коммерсантъ