Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Таблетка от слабости

Дата: 04 февраля 2011 в 15:11

Казахстанские фармацевтические предприятия ждут от государства обещанных льгот

Отечественные производители лекарств забили тревогу – по их словам, процесс получения одной из мер господдержки, прописанной в программе ФИИР, замедлен. Между тем именно от государственных преференций будет зависеть, насколько быстро фармацевтические предприятия смогут модернизироваться и перейти на новый стандарт работы.

В программе развития фармацевтической промышленности Казахстана предусмотрено, что в налоговое законодательство будут внесены изменения в части увеличения коэффициента вычета из налогооблагаемой базы по корпоративному подоходному налогу на 150% на расходы, понесенные предприятием по внедрению стандарта GMP (GMP – «надлежащая производственная практика» – общее руководство, включающее требования по современной организации производства лекарственных средств). Иными словами, средства, которые уйдут на модернизацию или же строительство новых производств, должны возместить через КПН, причем в 1,5 раза больше.

Отраслевая программа была принята летом прошлого года, но механизм, каким образом этот возврат будет происходить, так и не выработан, сообщил «&» Серик Султанов, президент Ассоциации производителей фармацевтической и медицинской продукции «ФармМедИндустрия Казахстана». «Нам надо, чтобы Минфин принял наконец-то документ, в котором он обеспечивает возврат затраченных средств тем предприятиям, которые, модернизируясь, строя новые производства, получают стандарт GMP. Деньги на модернизацию есть – предприятия взяли кредиты, но должна быть уверенность, что они смогут их вернуть. Допустим, сегодня я трачу деньги на перевооружение – и сегодня же я должен иметь механизм возврата, разработанный Минфином», – отметил г-н Султанов. При этом сам процесс возврата денег, судя по всему, будет растянут на годы. К примеру, на техническое перевооружение одного из фармацевтических заводов нужно $2 млн, тогда как ежемесячно это предприятие выплачивает КПН в размере 10 млн тенге ($68 тыс.).

От мер господдержки будет зависеть, насколько быстро фармпредприятия смогут модернизироваться и перейти на новый стандарт работы. Как сообщалось, с начала 2015 года все казахстанские фармкомпании должны выпускать продукцию, соответствующую стандарту GMP. Эксплуатация не соответствующих GMP цехов будет прекращена в конце 2014-го. По мнению исполнительного директора TOO «Global New Life» Толегена Шайдуллина, в любом случае пробуксовка с госпомощью не повлияет на желание отечественных компаний перейти на GMP. «Конечно, возврат средств – это одна из мер поддержки, положительно влияющая на развитие отрасли, однако ее замедление не приведет к тому, что GMP в Казахстане не будет введен», – отметил он в беседе с «&».

Глава Налогового комитета Минфина Даулет Ергожин объяснил «&», почему указанная мера господдержки до сих пор не работает. «Правительство прописало действия в отраслевой программе. Соответственно, сейчас правительство будет предпринимать действия для того, чтобы внести изменения в Налоговый кодекс. Как только соответствующие поправки в Налоговый кодекс будут внесены, фармкомпании смогут поставить расходы на вычет», – заверил он.

Тем временем в «ФармМедИндустрии Казахстана» предупреждают: важно защитить местный рынок на период старта работы предприятий по новому стандарту. «Российская сторона серьезно настаивает на том, чтобы (в рамках Таможенного союза. – «&») признавались взаимные регистрационные удостоверения лекарственных средств. Мы не против взаимного признания регистрационных удостоверений, но только препаратов, произведенных в условиях надлежащей производственной практики. Тем более россияне тоже переходят на GMP с 2015 года», – отметил г-н Султанов в ходе коллегии Министерства индустрии и новых технологий. По его словам, после того как с декабря 2014 года будет введен GMP, предприятиям нужен переходный период для того, чтобы перейти на взаимное признание регистрационных удостоверений. «Компаниям, производящим лекарственные препараты, необходимо время, чтобы восстановить затраты, понесенные на GMP, – пояснил г-н Шайдуллин. – У российских и белорусских фармпредприятий рынки сбыта другие, цены, может быть, где-то выше, но для казахстанских производителей это сейчас лишняя конкуренция, которая делает затраты на GMP более рискованными».

Галия Жанибекова

№3-04.02.2011


Вы можете прокомментировать эту статью.

По сообщению сайта Бизнес & Власть