Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Из свежей почты

Дата: 18 февраля 2011 в 07:22

Кирилл Крикунов, девять лет, поражение центральной нервной системы, надо продолжить лечение. 118 тыс. руб.Внимание! Стоимость лечения 168 тыс. руб. Группа компаний «Ренова» внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 118 тыс. руб. Кирилл появился на свет с поражением нервной системы. Вскоре стало видно, что сын отстает в развитии. В три года впервые у нас нашли миопатию Дюшенна—Беккера, но в Екатеринбурге ее не подтвердили. Мы продолжали бесполезное лечение в горбольнице. В семь лет сына положили в психиатрическую больницу и дали инвалидность. Тут и про миопатию вспомнили, отправили кровь в институт генетики. Диагноз подтвердился. Врачи предложили сдать Кирилла в интернат. Но мы стали искать медцентры, где лечат таких, как наш сын. В 2009 году мы пошли в коррекционную школу, но почти весь год пропустили: провели его в облбольнице, медцентрах и частной клинике, занимались с психологом, логопедом и дефектологом, много работали дома. Кирилл уверенно ходит и даже бегает, повторяет слова по слогам. Мы взяли кредит на три курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ). И вот узнаем: сын небезнадежен! Но дальше лечиться не на что. Я ремонтирую обувь, муж менеджер на заводе, вместе зарабатываем 27 тыс. руб. Квартиру снимаем. Одна надежда на вас. Помогите! Алла Крикунова, Свердловская область. Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Успех налицо: Кирилл лучше понимает речь и начинает говорить, самостоятельно ест, рисует, улучшилось физическое состояние. Очень важно, чтобы терапия не прерывалась еще хотя бы год». Никита Шевченко, шесть лет, несовершенный остеогенез («стеклянный человек»), требуется лечение. 140 тыс. руб. Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб. Первый перелом случился в восемь месяцев от роду, когда сын попытался встать. А с двух лет переломы пошли один за другим. Врачи советовали смириться. Диагноз поставили лишь два года назад в краевой больнице, а как лечить, не знали. Было уже 20 переломов, в основном бедер. Каждый перелом — трагедия, бессонные ночи и чувство беспомощности. Никита не ходит и не сидит. Чихнет — перелом! Ломается даже лежа, от неловкого движения. Левая нога в гипсе постоянно. Пишу вам из больницы. Никита лежит в гипсе по пояс: перелом бедра. Я случайно узнала о клинике, где лечат таких «стеклянных» детей. Там Никите сказали, что он будет ходить, и теперь он требует мяч, чтобы играть в футбол. У сынишки впервые глаза загорелись. А денег на лечение нет. Мои родители в колхозе вместе зарабатывают 12 тыс. руб. Бывший муж приносит одежду, игрушки и деньги — по 2 тыс. руб. в месяц. Живем на хуторе, есть огород и куры, а денег нет. И все же мы с Никитой верим в помощь добрых людей и победу над болезнью. Елена Шевченко, Краснодарский край. Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): «Самое страшное, что болезнь Никиты запущена. Почти недеформированную ногу постоянно держат в гипсовой лангете. Надо скорее начать лечение, чтобы не сделалось еще хуже». Женя Иванова, один год, мозговая грыжа, гипертелоризм, необходима операция. 160 тыс. руб. Внимание! Цена лечения 240 тыс. руб. Благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» внес 80 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 160 тыс. руб. Я мама двоих детей, Денису семь лет, Жене полтора года. Она родилась с опухолью лобной области и орбитальным гипертелоризмом (глаза широко расставлены). Наши врачи с такой патологией не сталкивались, пришлось ехать в Москву. Там Женю проконсультировал профессор Рогинский. Сначала решили оперировать года в три, когда кости окрепнут. Но опухоль быстро растет. Откладывать операцию нельзя. На лбу уже большая шишка, а глаза так разошлись в стороны, что развивается косоглазие. Но самое страшное: опухоль растет вглубь! Женечка развивается пока что нормально, говорит первые слова, бегает и скачет. Пожалуйста, помогите оплатить операцию! Муж вахтовым методом стропальщиком на буровой зарабатывает 23 тыс. руб. Лилия Сюрина, Нижегородская область. Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Прооперируем вместе с нейрохирургами. Устраним грыжевой мешок, перенесем орбиты в правильное анатомическое положение и устраним дефект черепа. Прогноз, несмотря на техническую сложность, благоприятный». Варя Медведева, четыре месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 84 тыс. руб. Стопы Вари полностью вогнуты внутрь, а пятки не ушли вверх, как обычно бывает при косолапости. Ортопеды говорят, это осложняет вправление стоп. Варя еще плохо держит голову, будто все силы на больные ножки уходят. Спит свернувшись. На боку ей неудобно, на спине тоже, не знаешь, как и уложить. Наши врачи разводят руками, ничего у них не получается. Сейчас малышка без гипса. Повязки натерли ее кожу до гнойников. А время, когда сухожилия эластичны и кости мягки, быстро проходит. Варю спасет метод Понсети. Помогите, пожалуйста, оплатить это лечение. Муж водителем зарабатывает 11 тыс. руб. Я до декрета работала на швейной фабрике. Юлия Медведева, Петербург. Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «Метод Понсети избавит Варю от косолапости. Начать надо как можно раньше, успех гарантирован». Ксения Шкляева, три года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб. Я работаю водителем, с зарплатой перебоев нет, но хватает ее только на еду — 6,8 тыс. руб. Жена не работает, ей 21 год. Живем в деревне. У нашей дочки Ксюши сразу после рождения нашли шум в сердце. Поначалу успокаивали: так бывает, и со временем шум исчезнет. Время шло, но дефект в сердце даже увеличился. Ездим в Ижевск на осмотр каждые три месяца, все платно. А теперь врачи считают, что медлить нельзя, надо оперировать. Ксюша не играет с детьми, сидит в сторонке, бледная, слабенькая. Так жалко ее. Но собрать деньги для меня непосильная задача. Кардиолог сказал, что нельзя упустить момент, потом и операция не поможет. Выручайте! Станислав Шкляев, Удмуртия. Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии Игорь Ковалев: «Дефект межпредсердной перегородки можно закрыть эндоваскулярно, через сосуды. Ксюша легко перенесет операцию и вскоре будет здорова». Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

По сообщению сайта Коммерсантъ