Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Терапевтический акт

Дата: 18 марта 2011 в 13:20

Наталия Цой
Еще свежи в памяти события, связанные с заражением гепатитом С детей, больных лейкемией. Казалось, что после прошлогоднего скандала все должно измениться в кардинально лучшую сторону. Но не тут-то было. Вроде бы уже и министра здравоохранения сменили, и всех виновных уволили, а дети продолжают инфицироваться этим серьезным, а подчас и смертельным заболеванием

Сегодня президент общественного фонда (ОФ) «Улагатты Жануя» Марианна Гурина вновь вынуждена обращаться со страниц средств массовой информации к тем, кто все-таки может помочь этим детям. «На сегодняшний день к нам обратились 52 мамы вновь заболевших детей, — рассказывает она. — Дети, которые и так больны страшным заболеванием — раком крови, заражаются (гепатитом С. — Прим. ред.) из-за беспечности и халатности людей, которым все равно, что творится с детьми. Ситуация критическая».
В прошлом году было принято решение лечить вирусный гепатит С бесплатно. Но по решению Минздрава детям был закуплен вместо пегинтрона, которым раннее лечили детей, препарат роферон, являющийся более дешевым. Если раньше ребенку было достаточно одного укола пегинтрона в неделю (после этого препарата у ребенка наступала сложная адаптация), то роферон нужно колоть три раза.
«Детям очень тяжело дается эта инъекция, — отмечает Марианна Гурина. — Но страшнее тот факт, что этот препарат не помогает детям, а продолжает мутировать в организме. Почему и кому было выгодно закупить именно это лекарство?»
Этим же вопросом задались и мамы. «Ответьте, кому выгодна такая схема? Тем, кто выиграл тендер, или детям, подвергающимся очередным испытаниям? — спрашивают они в письме. — Все наши доводы и доводы ведущих гепатологов страны не возымели действия на прежнее руководство Минздрава.
Теперь дети опять вынуждены ждать замены препарата, и будет ли он заменен, вопрос открытый».
В обращении озвучены и другие проблемы, касающиеся лечения таких деток. Это и финансовый вопрос, касающийся как стоимости обследования, так и пособий, выделяемых государством на содержание больных малышей. Естественно, его авторы коснулись и проблем, связанных с получением квоты.
Напомним, что на страницах нашей газеты в позапрошлом году (статья «Кровная жесть» в «НП», №40 от 9 октября 2009 года) уже поднималась тема о детях, больных лейкемией и зараженных гепатитом С. Мало того, мы были одними из первых, кто рассказал о том, как специалисты Минского медицинского центра вынуждены лечить не только раковые заболевания, но и бороться с последствиями заражения гепатитом С.
Тогда Ольга Олейникова, директор Республиканского научно-практического центра детской онкологии и гематологии в городе Минске, прокомментировала создавшуюся ситуацию таким образом: «Все казахстанские дети, которые приезжают к нам, прежде проходили лечение у себя на родине, в Казахстане. Там им делали и переливание крови. И практически все они инфицированы гепатитом С, а иногда и гепатитом B в придачу.
Естественно, это осложняет лечение основного заболевания, но мы начинаем лечить и гепатит. Мы не сообщаем о таких случаях, потому что это проблема не нашей страны, но мы пишем подробные выписки, где указано, что дети приезжают диагностированные гепатитом, и ваши специалисты могут узнать об этом из них (выписок). Но никакой реакции с вашей стороны пока еще не было».
Как нет никакой реакции и сейчас. По-прежнему эти маленькие герои, которые каждый день борются за свою жизнь, вынуждены делать это практически в одиночку. «Неужели наши дети чужие для своей страны? Почему нашу боль никто не хочет разделить с нами? — искренне недоумевают в обращении их мамы. — Мы любим свою страну, хотим гордиться ею. Хотим, чтобы наши дети участвовали в становлении, росте и процветании отечества. Хотим, чтобы наши дети жили...»
Сегодня благодаря общественному фонду «Аман-Саулык» открыта горячая линия, и теперь каждая мама, столкнувшаяся с той же бедой, может позвонить по телефону +7 (727) 232-08-51 (52) и рассказать о своей непростой ситуации.

По сообщению сайта Новое поколение