Facebook |  ВКонтакте | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Ученые выявили генетические причины синдрома Туретта

Дата: 17 июля 2017 в 19:18

Ученые выявили генетические причины синдрома Туретта
Москва, 17 июля — АиФ-Москва.

Международная группа исследователей выявила генетические факторы, повышающие риск развития синдрома Туретта, сообщает пресс-служба МФТИ.

Что такое синдром Туретта?

В частности, ученые нашли у людей, страдающих с синдромом Туретта, существенные перестройки в генах NRXN1 и CNTN6. Результаты исследования были опубликованы в журнале Neuron.

Синдром Туретта представляет собой расстройство центральной нервной системы, вызывающее двигательные и вокальные тики, неконтролируемые движения, а в 10% случаев – выкрикивание ругательств. Заболевание встречается у 0,3-0,9% населения, причем для детей страдающих им людей риск заболеть выше в 60 раз.

До сих пор ученым не удавалось найти гены, повышающие предрасположенность к синдрому Туретта. Сейчас исследователи полагают, что заболевание вызывает не мутация одного гена, а комбинация различных генетических факторов.

Статистически достоверно установленные изменения в генах, связанные с предрасположенностью к заболеванию, дают возможность для диагностики, отмечает один из авторов исследования, сотрудник лаборатории геномной инженерии Центра живых систем МФТИ Василий Раменский.

Ученые проанализировали генетические данные 2434 больных синдромом Туретта и 4093 здоровых людей из контрольной группы. Оказалось, что у страдающих заболеванием чаще, чем у здоровых, в гене NRXN1 и гене CNTN6 наблюдались перестройки – удвоения одних участков и «выпадение» других. Белки, закодированные в этих генах, нейрексин-1 и контактин-6, участвуют в процессах слияния клеток в нервной системе.

Изменения, затрагивающие ген NRXN1, уже встречались в исследованиях других психических заболеваний, например, шизофрении. Теперь ученые уверены, что эта аномалия увеличивает риск заболеть.

Сейчас задача исследователей – определить, к каким изменениям в работе клеток и тканей приводят нарушения в найденных генах. Это позволит начать искать терапию.

По сообщению сайта Аргументы и Факты